Your browser doesn't support javascript.
loading
Mitochondrial Genetic Heterogeneity in Leber's Hereditary Optic Neuropathy: Original Study with Meta-Analysis.
Jha, Rajan Kumar; Dawar, Chhavi; Hasan, Qurratulain; Pujar, Akhilesh; Gupta, Gaurav; Vishnu, Venugopalan Y; Kekunnaya, Ramesh; Thangaraj, Kumarasamy.
Afiliación
  • Jha RK; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CSIR-CCMB), Hyderabad 500007, India.
  • Dawar C; CSIR-Centre for Cellular and Molecular Biology (CSIR-CCMB), Hyderabad 500007, India.
  • Hasan Q; Academy of Scientific and Innovative Research (AcSIR), Ghaziabad 201002, India.
  • Pujar A; Kamineni Hospital, L.B. Nagar, Hyderabad 500068, India.
  • Gupta G; Child Sight Institute, L V Prasad Eye Institute (LVPEI), Hyderabad 500034, India.
  • Vishnu VY; Genome Foundation, Hyderabad 500034, India.
  • Kekunnaya R; All India Institute of Medical Sciences, New Delhi 110029, India.
  • Thangaraj K; Child Sight Institute, L V Prasad Eye Institute (LVPEI), Hyderabad 500034, India.
Genes (Basel) ; 12(9)2021 08 24.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34573281
Asunto(s)
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Heterogeneidad Genética / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Tipo de estudio: Systematic_reviews Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: India
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Heterogeneidad Genética / Atrofia Óptica Hereditaria de Leber Tipo de estudio: Systematic_reviews Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genes (Basel) Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: India