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Fructose-1,6-bisphosphatase deficiency causes fatty liver disease and requires long-term hepatic follow-up.
Gorce, Magali; Lebigot, Elise; Arion, Alina; Brassier, Anaïs; Cano, Aline; De Lonlay, Pascale; Feillet, François; Gay, Claire; Labarthe, François; Nassogne, Marie-Cécile; Roche, Sandrine; Roubertie, Agathe; Sacaze, Elise; Touati, Guy; Broué, Pierre.
Afiliación
  • Gorce M; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse-Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
  • Lebigot E; APHP, CHU Bicêtre, Service de biochimie, Le Kremlin-Bicêtre, Paris, France.
  • Arion A; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de pédiatrie médicale, CHU de Caen - Hôpital de la Côte de Nacre, Caen, France.
  • Brassier A; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Institut Imagine, Hôpital Necker, Université Paris-Descartes, Paris, France.
  • Cano A; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de neurologie pédiatrique, Pédiatrie spécialisée et médecine infantile, CHU de Marseille-Hôpital de la Timone, Marseille, France.
  • De Lonlay P; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Institut Imagine, Hôpital Necker, Université Paris-Descartes, Paris, France.
  • Feillet F; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de médecine infantile, CHU Brabois Enfants, Vandœuvre-lès-Nancy, France.
  • Gay C; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Pédiatrie, CHU de Saint-Etienne-Hôpital Nord, Saint Etienne, France.
  • Labarthe F; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Médecine pédiatrique, Pediatrics Departement, CHRU de Tours-Hôpital Clocheville, Tours, France.
  • Nassogne MC; Service de neurologie pédiatrique et Centre de référence des maladies métaboliques héréditaires-Cliniques Universitaires Saint-Luc, UCLouvain, Bruxelles, Belgium.
  • Roche S; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de pédiatrie médicale, CHU Bordeaux, hôpital Pellegrin, Bordeaux, France.
  • Roubertie A; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Département de neuropédiatrie, Pôle Femme Mère Enfant, CHRU de Montpellier-Hôpital Gui de Chauliac, Montpellier, France.
  • Sacaze E; Centre de compétence des maladies héréditaires du métabolisme, Service de Pédiatrie, Pôle Femme-Mère-Enfant, CHRU de Brest-Hôpital Morvan, Brest, France.
  • Touati G; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse-Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
  • Broué P; Centre de référence des maladies héréditaires du métabolisme, Unité pédiatrique de Gastro-entérologie, hépatologie, nutrition et Maladies héréditaires du métabolisme, CHU de Toulouse-Hôpital des Enfants, Toulouse, France.
J Inherit Metab Dis ; 45(2): 215-222, 2022 03.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34687058
Liver disease, occurring during pediatric or adult age, is often of undetermined cause. Some cases are probably related to undiagnosed inherited metabolic disorders. Hepatic disorders associated with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency, a gluconeogenesis defect, are not reported in the literature. These symptoms are mainly described during acute crises, and many reports do not mention them because hypoglycemia and hyperlactatemia are more frequently in the forefront. Herein, the liver manifestations of 18 patients affected with fructose-1,6-bisphosphatase deficiency are described and the corresponding literature is reviewed. Interestingly, all 18 patients had liver abnormalities either during follow-up (hepatomegaly [n = 8/18], elevation of transaminases [n = 6/15], bright liver [n = 7/11]) or during acute crises (hepatomegaly [n = 10/17], elevation of transaminases [n = 13/16], acute liver failure [n = 6/14], bright liver [n = 4/14]). Initial reports described cases of liver steatosis, when liver biopsy was necessary to confirm the diagnosis by an enzymatic study. There is no clear pathophysiological basis for this fatty liver disease but we postulate that endoplasmic reticulum stress and de novo lipogenesis activation could be key factors, as observed in FBP1 knockout mice. Liver steatosis may expose patients to severe long-term liver complications. As hypoglycemia becomes less frequent with age, most adult patients are no longer monitored by hepatologist. Signs of fructose-1,6-bisphosphatase deficiency may be subtle and can be missed in childhood. We suggest that fructose-1,6-bisphosphatase deficiency should be considered as an etiology of hepatic steatosis, and a liver monitoring protocol should be set up for these patients, during lifelong follow-up.
Asunto(s)
Palabras clave

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deficiencia de Fructosa-1,6-Difosfatasa / Hígado Graso / Hipoglucemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deficiencia de Fructosa-1,6-Difosfatasa / Hígado Graso / Hipoglucemia Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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