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Clinical and molecular characterization of a large cohort of childhood onset hereditary spastic paraplegias.
Giordani, Gabriela Marchisio; Diniz, Fabrício; Fussiger, Helena; Gonzalez-Salazar, Carelis; Donis, Karina Carvalho; Freua, Fernando; Ortega, Roberta Paiva Magalhães; de Freitas, Julian Letícia; Barsottini, Orlando Graziani Povoas; Rosemberg, Sergio; Kok, Fernando; Pedroso, José Luiz; França, Marcondes Cavalcante; Saute, Jonas Alex Morales.
Afiliación
  • Giordani GM; Graduate Program in Medicine: Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Diniz F; Neurogenetics, Clinical Research Center, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil.
  • Fussiger H; Graduate Program in Medical Physiopathology, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, Brazil.
  • Gonzalez-Salazar C; Graduate Program in Medicine: Medical Sciences, Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brazil.
  • Donis KC; Neurogenetics, Clinical Research Center, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil.
  • Freua F; Graduate Program in Medical Physiopathology, Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP), Campinas, Brazil.
  • Ortega RPM; Neurogenetics, Clinical Research Center, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Porto Alegre, Brazil.
  • de Freitas JL; Medical Genetics Service, Hospital de Clínicas de Porto Alegre (HCPA), Ramiro Barcelos, 2350, Porto Alegre, 90035-903, Brazil.
  • Barsottini OGP; Departamento de Neurologia, Hospital das Clínicas, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Rosemberg S; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Kok F; Department of Neurology, Ataxia Unit Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • Pedroso JL; Department of Neurology, Ataxia Unit Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, Brazil.
  • França MC; Irmandade da Santa Casa de Misericórdia de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
  • Saute JAM; Faculdade de Ciências Médicas da Santa Casa de São Paulo, São Paulo, SP, Brazil.
Sci Rep ; 11(1): 22248, 2021 11 15.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34782662
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Paraplejía Espástica Hereditaria Tipo de estudio: Clinical_trials / Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Adolescent / Adult / Child / Female / Humans / Male País/Región como asunto: America do sul / Brasil Idioma: En Revista: Sci Rep Año: 2021 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil