Co-inheritance of G6PD deficiency and 211 G to a variation of UGT1A1 in neonates with hyperbilirubinemia in eastern Guangdong.
BMC Pediatr
; 21(1): 564, 2021 12 11.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-34895177
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Glucuronosiltransferasa
/
Hiperbilirrubinemia Neonatal
/
Deficiencia de Glucosafosfato Deshidrogenasa
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Humans
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
BMC Pediatr
Asunto de la revista:
PEDIATRIA
Año:
2021
Tipo del documento:
Article