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Dysfunctional mitochondrial translation and combined oxidative phosphorylation deficiency in a mouse model of hepatoencephalopathy due to Gfm1 mutations.
Molina-Berenguer, Miguel; Vila-Julià, Ferran; Pérez-Ramos, Sandra; Salcedo-Allende, Maria Teresa; Cámara, Yolanda; Torres-Torronteras, Javier; Martí, Ramon.
Afiliación
  • Molina-Berenguer M; Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Diseases, Vall d'Hebron Research Institute, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Vila-Julià F; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Pérez-Ramos S; Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Diseases, Vall d'Hebron Research Institute, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Salcedo-Allende MT; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Cámara Y; Research Group on Neuromuscular and Mitochondrial Diseases, Vall d'Hebron Research Institute, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
  • Torres-Torronteras J; Biomedical Network Research Centre on Rare Diseases (CIBERER), Instituto de Salud Carlos III, Madrid, Spain.
  • Martí R; Pathology Department, Vall d'Hebron Research Institute, Hospital Universitari Vall d'Hebron, Universitat Autònoma de Barcelona, Barcelona, Spain.
FASEB J ; 36(1): e22091, 2022 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-34919756
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosforilación Oxidativa / Biosíntesis de Proteínas / Mitocondrias Hepáticas / Encefalopatía Hepática / Mutación Missense / Factor G de Elongación Peptídica / Proteínas Mitocondriales / Errores Innatos del Metabolismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: FASEB J Asunto de la revista: BIOLOGIA / FISIOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Fosforilación Oxidativa / Biosíntesis de Proteínas / Mitocondrias Hepáticas / Encefalopatía Hepática / Mutación Missense / Factor G de Elongación Peptídica / Proteínas Mitocondriales / Errores Innatos del Metabolismo Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Animals Idioma: En Revista: FASEB J Asunto de la revista: BIOLOGIA / FISIOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: España