Delineating the epilepsy phenotype of NGLY1 deficiency.
J Inherit Metab Dis
; 45(3): 571-583, 2022 05.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35243670
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Epilepsia
Tipo de estudio:
Observational_studies
Límite:
Child, preschool
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Inherit Metab Dis
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos