Severe combined immunodeficiencies: Expanding the mutation spectrum in Turkey and identification of 12 novel variants.
Scand J Immunol
; 95(6): e13163, 2022 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35303369
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Inmunodeficiencia Combinada Grave
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Scand J Immunol
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía