Delineation of dual molecular diagnosis in patients with skeletal deformity.
Orphanet J Rare Dis
; 17(1): 139, 2022 03 28.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35346302
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Osteogénesis Imperfecta
/
Neurofibromatosis 1
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Orphanet J Rare Dis
Asunto de la revista:
MEDICINA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China