Your browser doesn't support javascript.
loading
Editorial: Copy Number Variation in Rare Disorders.
Komlósi, Katalin; Gyenesei, Attila; Bene, Judit.
Afiliación
  • Komlósi K; Institute of Human Genetics, Medical Center, Faculty of Medicine, University of Freiburg, Freiburg, Germany.
  • Gyenesei A; Bioinformatics Research Group, Genomics and Bioinformatics Core Facility, Szentagothai Research Center, University of Pécs, Pécs, Hungary.
  • Bene J; Department of Medical Genetics, Clinical Centre, Medical School, University of Pécs, Pécs, Hungary.
Front Genet ; 13: 898059, 2022.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35450215
Palabras clave
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Genet Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania
Texto completo
Añadir a Mi BVS
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Front Genet Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania