Significance of rare variants in genes involved in the pathogenesis of Lynch syndrome.
Int J Mol Med
; 49(6)2022 Jun.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35475445
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Contexto en salud:
2_ODS3
Problema de salud:
2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles
Asunto principal:
Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Int J Mol Med
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Italia