Discovering a new part of the phenotypic spectrum of Coffin-Siris syndrome in a fetal cohort.
Genet Med
; 24(8): 1753-1760, 2022 08.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-35579625
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Deformidades Congénitas de la Mano
/
Discapacidad Intelectual
/
Micrognatismo
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Genet Med
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos