Mutational spectrum of the iduronate-2-sulfatase gene in Mexican patients with Hunter syndrome.

Ramírez-Hernández, M A; Figuera, L E; Rizo-de la Torre, L C; Mendoza-Ruvalcaba, M T Magaña-Torres S C; Arnaud-López, L; García-Ortiz, J E; Zúñiga-González, G M; Puebla-Pérez, A M; Gómez-Meda, B C; Gallegos-Arreola, M P

Ramírez-Hernández, M A; Figuera, L E; Rizo-de la Torre, L C; Mendoza-Ruvalcaba, M T Magaña-Torres S C; Arnaud-López, L; García-Ortiz, J E; Zúñiga-González, G M; Puebla-Pérez, A M; Gómez-Meda, B C; Gallegos-Arreola, M P.

Afiliación

Ramírez-Hernández MA; División de Genética, Centro de Investigación Biomédica de Occidente (CIBO), Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS), Guadalajara, Jalisco, México. marthapatriciagallegos08@gmail.com.

Eur Rev Med Pharmacol Sci ; 26(14): 5115-5127, 2022 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-35916809

Asunto(s)

Iduronato Sulfatasa; Mucopolisacaridosis II; Proteína de la Discapacidad Intelectual del Síndrome del Cromosoma X Frágil/genética; Humanos; Iduronato Sulfatasa/genética; Ácido Idurónico; Masculino; Mucopolisacaridosis II/epidemiología; Mucopolisacaridosis II/genética; Mutación; Fenotipo

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Mucopolisacaridosis II / Iduronato Sulfatasa Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Humans / Male País/Región como asunto: Mexico Idioma: En Revista: Eur Rev Med Pharmacol Sci Asunto de la revista: FARMACOLOGIA / TOXICOLOGIA Año: 2022 Tipo del documento: Article

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