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LRP5 BIALLELIC MUTATIONS CAUSE A HIGHER INCIDENCE OF SEVERE PHENOTYPE COMPARED WITH LRP5 MONOALLELIC MUTATION.
Chen, Chunli; Zhang, Xiang; Peng, Xiaoyan; Hu, Feng; Cheng, Yizhe; Zhao, Peiquan.
Afiliación
  • Chen C; Beijing Tongren Eye Center, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
  • Zhang X; Beijing Ophthalmology and Visual Science Key Laboratory, Beijing, China; and.
  • Peng X; Beijing Tongren Eye Center, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
  • Hu F; Beijing Tongren Eye Center, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
  • Cheng Y; Beijing Ophthalmology and Visual Science Key Laboratory, Beijing, China; and.
  • Zhao P; Beijing Tongren Eye Center, Beijing Tongren Hospital, Capital Medical University, Beijing, China.
Retina ; 42(10): 1958-1964, 2022 10 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36018796
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades de la Retina / Enfermedades Hereditarias del Ojo / Proteína-5 Relacionada con Receptor de Lipoproteína de Baja Densidad Tipo de estudio: Incidence_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Retina Año: 2022 Tipo del documento: Article País de afiliación: China
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