Monoallelic CRMP1 gene variants cause neurodevelopmental disorder.
Elife
; 112022 12 13.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36511780
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos del Neurodesarrollo
/
Trastorno del Espectro Autista
/
Discapacidad Intelectual
Límite:
Animals
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Elife
Año:
2022
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania