Two Novel Heterozygous Mutations (p.γPhe230Val and p.AαAsn839Thr) Cause Hereditary Hypodysfibrinogenemia in Two Chinese Independent Families.
Acta Haematol
; 146(3): 252-258, 2023.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-36599322
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trastornos de la Coagulación Sanguínea
/
Afibrinogenemia
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Acta Haematol
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China