Infantile vitiligo and alopecia in immunodysregulation polyendocrinopathy enteropathy X-linked syndrome.

Lee, Wai Quen; Leong, Kin Fon

Lee, Wai Quen; Leong, Kin Fon.

Afiliación

Lee WQ; Paediatric Dermatology Unit, Department of Paediatrics, Hospital Tunku Azizah, Kuala Lumpur, Malaysia.
Leong KF; Paediatric Dermatology Unit, Department of Paediatrics, Hospital Tunku Azizah, Kuala Lumpur, Malaysia.

Pediatr Dermatol ; 40(5): 886-889, 2023.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-36727435

Asunto(s)

Diabetes Mellitus Tipo 1; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X; Hipopigmentación; Enfermedades del Sistema Inmune; Vitíligo; Masculino; Recién Nacido; Humanos; Lactante; Vitíligo/genética; Mutación; Diabetes Mellitus Tipo 1/complicaciones; Diabetes Mellitus Tipo 1/genética; Diabetes Mellitus Tipo 1/diagnóstico; Diarrea/genética; Diarrea/diagnóstico; Alopecia/genética; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/complicaciones; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/diagnóstico; Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X/genética; Factores de Transcripción Forkhead/genética

Palabras clave

FOXP3; IPEX; alopecia; autoimmunity; vitiligo

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 3_ND Problema de salud: 3_diarrhea / 3_neglected_diseases Asunto principal: Vitíligo / Hipopigmentación / Enfermedades Genéticas Ligadas al Cromosoma X / Diabetes Mellitus Tipo 1 / Enfermedades del Sistema Inmune Límite: Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: Pediatr Dermatol Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Malasia

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google