Case of autosomal recessive woolly hair/hypotrichosis with compound heterozygous mutations in the LIPH gene at c.742C > A and c.614A > G: The first Japanese case.
J Dermatol
; 50(8): e238-e239, 2023 08.
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| MEDLINE
| ID: mdl-36852523
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades del Cabello
/
Hipotricosis
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Dermatol
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Japón