Familial Epilepsy Associated With Concurrent CHRNB2 Mutation and RBFOX1 Exon Deletion: A Case Report. | Cureus;15(3): e35845, 2023 Mar. | MEDLINE

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Familial Epilepsy Associated With Concurrent CHRNB2 Mutation and RBFOX1 Exon Deletion: A Case Report.

Xu, Tony; Luong, Dorris; Zhong, Ning.

Afiliación

Xu T; Math Science Technology, Paul Laurence Dunbar High School, Lexington, USA.
Luong D; Neurology, Kaiser Permanente Sacramento Medical Center, Sacramento, USA.
Zhong N; Neurology, Kaiser Permanente Sacramento Medical Center, Sacramento, USA.

Cureus ; 15(3): e35845, 2023 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37033539

Palabras clave

chrnb2; epilepsy; focal onset seizure; rbfox1; variants of uncertain significance

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Tipo de estudio: Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Cureus Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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