A novel mutation in RNF216 gene in a Turkish case with Gordon Holmes syndrome.
BMC Med Genomics
; 16(1): 98, 2023 05 09.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37161390
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Ataxia Cerebelosa
/
Síndrome de Klinefelter
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
BMC Med Genomics
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía