Expanding the clinical phenotype of FADD deficiency with a novel mutation and its role in Fas-mediated apoptotic pathway.
Br J Haematol
; 202(2): e11-e15, 2023 07.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37199216
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Enfermedades Autoinmunes
/
Síndrome Linfoproliferativo Autoinmune
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Br J Haematol
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
India