Editorial: Rare musculoskeletal disorders: disease mechanisms and therapies.

Seefried, Lothar; Bravenboer, Nathalie; Imel, Erik A

Seefried, Lothar; Bravenboer, Nathalie; Imel, Erik A.

Afiliación

Seefried L; Department of Osteology, Julius Maximilian University of Würzburg, Würzburg, Germany.
Bravenboer N; Department of Clinical Chemistry, Vrije Universiteit Medical Center, Amsterdam University, Amsterdam, Netherlands.
Imel EA; Department of Medicine and Pediatrics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, IN, United States.

Front Endocrinol (Lausanne) ; 14: 1215941, 2023.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37293483

Asunto(s)

Enfermedades Musculoesqueléticas; Osteogénesis Imperfecta; Humanos; Enfermedades Musculoesqueléticas/terapia

Palabras clave

ANO5 gene; X-linked hypophosphataemia (XLH); bone diseases; osteogenesis imperfecta; rare skeletal disorders

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Osteogénesis Imperfecta / Enfermedades Musculoesqueléticas Límite: Humans Idioma: En Revista: Front Endocrinol (Lausanne) Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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