In silico validation revealed the role of SCN5A mutations and their genotype-phenotype correlations in Brugada syndrome.
Mol Genet Genomic Med
; 11(12): e2263, 2023 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37547970
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Contexto en salud:
2_ODS3
/
6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles
Problema de salud:
2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles
/
6_cardiovascular_diseases
Asunto principal:
Síndrome de Brugada
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Mol Genet Genomic Med
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Vietnam