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Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations.
Faivre, Laurence; Crépin, Jean-Charles; Réda, Manon; Nambot, Sophie; Carmignac, Virginie; Abadie, Caroline; Mirault, Tristan; Faure-Conter, Cécile; Mazereeuw-Hautier, Juliette; Maza, Aude; Puzenat, Eve; Collonge-Rame, Marie-Agnès; Bursztejn, Anne-Claire; Philippe, Christophe; Thauvin-Robinet, Christel; Chevarin, Martin; Abasq-Thomas, Claire; Amiel, Jeanne; Arpin, Stéphanie; Barbarot, Sébastien; Baujat, Geneviève; Bessis, Didier; Bourrat, Emmanuelle; Boute, Odile; Chassaing, Nicolas; Coubes, Christine; Demeer, Bénédicte; Edery, Patrick; El Chehadeh, Salima; Goldenberg, Alice; Hadj-Rabia, Smail; Haye, Damien; Isidor, Bertrand; Jacquemont, Marie-Line; Van Kien, Philippe Khau; Lacombe, Didier; Lehalle, Daphné; Lambert, Laetitia; Martin, Ludovic; Maruani, Annabel; Morice-Picard, Fanny; Petit, Florence; Phan, Alice; Pinson, Lucile; Rossi, Massimiliano; Touraine, Renaud; Vanlerberghe, Clémence; Vincent, Marie; Vincent-Delorme, Catherine; Whalen, Sandra.
Afiliación
  • Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Crépin JC; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Réda M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Nambot S; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Carmignac V; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
  • Abadie C; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Mirault T; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Faure-Conter C; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Mazereeuw-Hautier J; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.
  • Maza A; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Puzenat E; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
  • Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.
  • Bursztejn AC; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.
  • Philippe C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France.
  • Thauvin-Robinet C; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Chevarin M; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Abasq-Thomas C; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Amiel J; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France.
  • Arpin S; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France.
  • Barbarot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Baujat G; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Bessis D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Bourrat E; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.
  • Boute O; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Chassaing N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.
  • Coubes C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France.
  • Demeer B; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Edery P; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.
  • El Chehadeh S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France.
  • Goldenberg A; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Hadj-Rabia S; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Haye D; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France.
  • Isidor B; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.
  • Jacquemont ML; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France.
  • Van Kien PK; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.
  • Lacombe D; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France.
  • Lehalle D; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.
  • Lambert L; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.
  • Martin L; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.
  • Maruani A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France.
  • Morice-Picard F; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France.
  • Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.
  • Phan A; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.
  • Pinson L; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France.
  • Rossi M; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France.
  • Touraine R; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Vanlerberghe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.
  • Vincent M; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.
  • Vincent-Delorme C; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Whalen S; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France.
Clin Genet ; 104(5): 554-563, 2023 11.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37580112
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tumor de Wilms / Neoplasias Renales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tumor de Wilms / Neoplasias Renales Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Clin Genet Año: 2023 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia