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Genome sequencing detects a wide range of clinically relevant copy-number variants and other genomic alterations.
James, Kiely N; Chowdhury, Shimul; Ding, Yan; Batalov, Sergey; Watkins, Kelly; Kwon, Yong Hyun; Van Der Kraan, Lucitia; Ellsworth, Katarzyna; Kingsmore, Stephen F; Guidugli, Lucia.
Afiliación
  • James KN; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Chowdhury S; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Ding Y; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Batalov S; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Watkins K; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Kwon YH; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Van Der Kraan L; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Ellsworth K; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Kingsmore SF; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA.
  • Guidugli L; Rady Children's Institute for Genomic Medicine, San Diego, CA. Electronic address: lguidugli@rchsd.org.
Genet Med ; 26(1): 101006, 2024 Jan.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-37869996
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Genoma / Genómica Límite: Child / Humans Idioma: En Revista: Genet Med Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2024 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá
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