A novel mutation p.Met1Val in SERPINC1 gene causes hereditary antithrombin deficiency in a Chinese family with thrombotic disease.
Thromb Res
; 232: 104-107, 2023 12.
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en En
| MEDLINE
| ID: mdl-37976729
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Trombosis
/
Deficiencia de Antitrombina III
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Thromb Res
Año:
2023
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China