A single-center cohort study of patients with hereditary spherocytosis in Central Europe reveals a high frequency of novel disease-causing genotypes.
Hemasphere
; 8(1): e31, 2024 Jan.
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| ID: mdl-38434532
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Idioma:
En
Revista:
Hemasphere
Año:
2024
Tipo del documento:
Article