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A triple molecular diagnosis in a Turkish individual with hypotrichosis, deafness, and diabetes.
Türkyilmaz, Ayberk; Cimbek, Emine Ayça; Kardes, Hakan; Çebi, Alper Han; Acar Arslan, Elif; Karagüzel, Gülay.
Afiliación
  • Türkyilmaz A; Departments of Medical Genetics.
  • Cimbek EA; Pediatric Endocrinology, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, Trabzon.
  • Kardes H; Pediatric Endocrinology, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, Trabzon.
  • Çebi AH; Departments of Medical Genetics.
  • Acar Arslan E; Department of Pediatric Neurology, Marmara University, Faculty of Medicine, Istanbul, Türkiye.
  • Karagüzel G; Pediatric Endocrinology, Faculty of Medicine, Karadeniz Technical University, Trabzon.
Clin Dysmorphol ; 33(3): 118-120, 2024 Jul 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-38818819
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Sordera / Hipotricosis Límite: Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2024 Tipo del documento: Article
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