Abdominal cocoon syndrome (sclerosing encapsulated peritonitis) causing small bowel occlusion in a patient with gastric bypass.
Cir Cir
; 92(3): 395-398, 2024.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-38862118
ABSTRACT
A rare condition, sclerosing encapsulating peritonitis, is characterized by a fibrotic membrane forming over the bowels, leading to intestinal obstruction. In this case of a 56-year-old male patient with a history of laparoscopic gastric bypass, a computed tomography scan showed findings indicative of the condition. Extensive adhesiolysis was performed, and biopsies confirmed the presence of fusiform cells (D2-40 positive on immunochemistry) resembling fibroblasts, within dense collagenous peritoneal tissue sheets, typical of sclerosing encapsulating peritonitis. The prevalence of this condition is uncertain, and diagnosis typically requires a peritoneal biopsy due to the nonspecific clinical presentation.
RESUMEN
La peritonitis esclerosante encapsulada es una condición rara caracterizada por una membrana fibrótica que se genera sobre las asas intestinales causando cuadros de oclusión intestinal. Se presenta el caso de un paciente varón de 56 años con antecedente de derivación gastroyeyunal por laparoscopia que presenta oclusión intestinal. Se realizó tomografía computada que evidenció sitio de transición previo al sitio de anastomosis. Se realizó de anastomosis extensa y toma de biopsias. Histológicamente se observó engrosamiento de la membrana peritoneal, células fusiformes (D2-40 positivo en inmunohistoquímica) similares a fibroblastos con láminas de colágeno peritoneal denso. La peritonitis esclerosante encapsulada es una patología de prevalencia desconocida. El cuadro clínico es inespecífico y el diagnóstico definitivo es por patología con biopsia peritoneal.
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Complicaciones Posoperatorias
/
Derivación Gástrica
/
Fibrosis Peritoneal
/
Obstrucción Intestinal
Límite:
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Cir Cir
Año:
2024
Tipo del documento:
Article