Ulnar ray defect in an infant with a 6q21;7q31.2 translocation: further evidence for the existence of a limb defect gene in 6q21.

Gurrieri, F; Cammarata, M; Avarello, R M; Genuardi, M; Pomponi, M G; Neri, G; Giuffrè, L

Gurrieri, F; Cammarata, M; Avarello, R M; Genuardi, M; Pomponi, M G; Neri, G; Giuffrè, L.

Afiliación

Gurrieri F; Istituto di Genetica Medica, Facoltà di Medicina A. Gemelli, UCSC, Rome, Italy.

Am J Med Genet ; 55(3): 315-8, 1995 Jan 30.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-7726229

Asunto(s)

Cromosomas Humanos Par 6; Ectromelia/genética; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Cúbito/anomalías; Bandeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 7; Eliminación de Gen; Humanos; Recién Nacido; Cariotipificación; Masculino; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cúbito / Cromosomas Humanos Par 6 / Deformidades Congénitas de la Mano / Ectromelia Límite: Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Am J Med Genet Año: 1995 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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