Molecular characterization of cytogenetic alterations associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) phenotype refines the localization and suggests the gene for BWS is imprinted.

Weksberg, R; Teshima, I; Williams, B R; Greenberg, C R; Pueschel, S M; Chernos, J E; Fowlow, S B; Hoyme, E; Anderson, I J; Whiteman, D A

Weksberg, R; Teshima, I; Williams, B R; Greenberg, C R; Pueschel, S M; Chernos, J E; Fowlow, S B; Hoyme, E; Anderson, I J; Whiteman, D A.

Afiliación

Weksberg R; Department of Genetics, Hospital for Sick Children, Toronto, Ontario, Canada.

Hum Mol Genet ; 2(5): 549-56, 1993 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8518793

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Mapeo Cromosómico; Cromosomas Humanos Par 11; Citogenética; Padre; Femenino; Humanos; Masculino; Madres; Familia de Multigenes; Fenotipo; Translocación Genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann Tipo de estudio: Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 1993 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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