Molecular basis and haplotyping of the alphaII domain polymorphisms of spectrin: application to the study of hereditary elliptocytosis and pyropoikilocytosis.

Gallagher, P G; Kotula, L; Wang, Y; Marchesi, S L; Curtis, P J; Speicher, D W; Forget, B G

Gallagher, P G; Kotula, L; Wang, Y; Marchesi, S L; Curtis, P J; Speicher, D W; Forget, B G.

Afiliación

Gallagher PG; Department of Pediatrics, Yale University School of Medicine, New Haven, CT 06520-8061, USA.

Am J Hum Genet ; 59(2): 351-9, 1996 Aug.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-8755921

Asunto(s)

Anemia Hemolítica Congénita/genética; Eliptocitosis Hereditaria/genética; Polimorfismo Genético; Espectrina/genética; Secuencia de Aminoácidos; Asiático; Pueblo Asiatico; Secuencia de Bases; Evolución Biológica; Población Negra; Eritrocitos Anormales; Haplotipos; Humanos; Modelos Genéticos; Datos de Secuencia Molecular; Mutagénesis Insercional; Prevalencia; Secuencias Repetitivas de Ácidos Nucleicos; Estados Unidos; Población Blanca

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Polimorfismo Genético / Espectrina / Eliptocitosis Hereditaria / Anemia Hemolítica Congénita Tipo de estudio: Prevalence_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans País/Región como asunto: America do norte Idioma: En Revista: Am J Hum Genet Año: 1996 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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