Linkage mapping in 29 Bardet-Biedl syndrome families confirms loci in chromosomal regions 11q13, 15q22.3-q23, and 16q21.

Bruford, E A; Riise, R; Teague, P W; Porter, K; Thomson, K L; Moore, A T; Jay, M; Warburg, M; Schinzel, A; Tommerup, N; Tornqvist, K; Rosenberg, T; Patton, M; Mansfield, D C; Wright, A F

Bruford, E A; Riise, R; Teague, P W; Porter, K; Thomson, K L; Moore, A T; Jay, M; Warburg, M; Schinzel, A; Tommerup, N; Tornqvist, K; Rosenberg, T; Patton, M; Mansfield, D C; Wright, A F.

Afiliación

Bruford EA; MRC Human Genetics Unit, Western General Hospital Trust, Edinburgh, United Kingdom.

Genomics ; 41(1): 93-9, 1997 Apr 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9126487

Asunto(s)

Anomalías Múltiples/genética; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Cromosomas Humanos Par 15/genética; Cromosomas Humanos Par 16/genética; Ligamiento Genético; Mapeo Cromosómico; Femenino; Genes Recesivos; Marcadores Genéticos; Haplotipos; Humanos; Hipogonadismo/genética; Discapacidad Intelectual/genética; Escala de Lod; Masculino; Obesidad/genética; Linaje; Polidactilia/genética; Retinitis Pigmentosa/genética; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Múltiples / Cromosomas Humanos Par 11 / Cromosomas Humanos Par 15 / Cromosomas Humanos Par 16 / Ligamiento Genético Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genomics Asunto de la revista: GENETICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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