Direct molecular genetic diagnosis and heterozygote identification in X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy by heteroduplex analysis.

Wulff, K; Ebener, U; Wehnert, C S; Ward, P A; Reuner, U; Hiebsch, W; Herrmann, F H; Wehnert, M

Wulff, K; Ebener, U; Wehnert, C S; Ward, P A; Reuner, U; Hiebsch, W; Herrmann, F H; Wehnert, M.

Afiliación

Wulff K; Institute for Human Genetics, Ernst-Moritz-Arndt University, Greifswald, Germany.

Dis Markers ; 13(2): 77-86, 1997 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9160182

Asunto(s)

Tamización de Portadores Genéticos/métodos; Ligamiento Genético; Distrofias Musculares/diagnóstico; Distrofias Musculares/genética; Ácidos Nucleicos Heterodúplex/química; Cromosoma X/química; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Humanos; Masculino; Proteínas de la Membrana/genética; Datos de Secuencia Molecular; Distrofias Musculares/etiología; Distrofia Muscular de Emery-Dreifuss; Proteínas Nucleares; Linaje; Reacción en Cadena de la Polimerasa; Timopoyetinas/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosoma X / Tamización de Portadores Genéticos / Ligamiento Genético / Distrofias Musculares / Ácidos Nucleicos Heterodúplex Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Dis Markers Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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