B lymphocytes of xeroderma pigmentosum or Cockayne syndrome patients with inherited defects in nucleotide excision repair are fully capable of somatic hypermutation of immunoglobulin genes.

Kim, N; Kage, K; Matsuda, F; Lefranc, M P; Storb, U

Kim, N; Kage, K; Matsuda, F; Lefranc, M P; Storb, U.

Afiliación

Kim N; Department of Biochemistry, University of Chicago, Illinois 60637, USA.

J Exp Med ; 186(3): 413-9, 1997 Aug 04.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9236193

Asunto(s)

Linfocitos B/metabolismo; Síndrome de Cockayne/genética; Síndrome de Cockayne/inmunología; Reparación del ADN/inmunología; Genes de Inmunoglobulinas/inmunología; Mutación Puntual/inmunología; Xerodermia Pigmentosa/genética; Xerodermia Pigmentosa/inmunología; Adolescente; Adulto; Línea Celular Transformada; Niño; Preescolar; Células Clonales; Clonación Molecular; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Herpesvirus Humano 4; Humanos; Cadenas Pesadas de Inmunoglobulina/genética; Cadenas Ligeras de Inmunoglobulina/genética; Región Variable de Inmunoglobulina/genética; Masculino

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Xerodermia Pigmentosa / Genes de Inmunoglobulinas / Linfocitos B / Mutación Puntual / Síndrome de Cockayne / Reparación del ADN Límite: Adolescent / Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: J Exp Med Año: 1997 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

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