Remethylation defects: guidelines for clinical diagnosis and treatment.

Ogier de Baulny, H; Gérard, M; Saudubray, J M; Zittoun, J

Ogier de Baulny, H; Gérard, M; Saudubray, J M; Zittoun, J.

Afiliación

Ogier de Baulny H; Hôpital Robert Debré, Paris, France.

Eur J Pediatr ; 157 Suppl 2: S77-83, 1998 Apr.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9587031

Asunto(s)

Errores Innatos del Metabolismo; Metionina/biosíntesis; 5-Metiltetrahidrofolato-Homocisteína S-Metiltransferasa/deficiencia; Adulto; Betaína/uso terapéutico; Preescolar; Ácido Fólico/metabolismo; Homocisteína/metabolismo; Humanos; Hidroxocobalamina/metabolismo; Lactante; Recién Nacido; Errores Innatos del Metabolismo/diagnóstico; Errores Innatos del Metabolismo/metabolismo; Errores Innatos del Metabolismo/terapia; Metilación; Metilenotetrahidrofolato Reductasa (NADPH2); Ácido Metilmalónico/metabolismo; Oxidorreductasas actuantes sobre Donantes de Grupo CH-NH/deficiencia; Guías de Práctica Clínica como Asunto; Vitamina B 12/metabolismo

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Errores Innatos del Metabolismo / Metionina Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline Límite: Adult / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Eur J Pediatr Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Buscar en Google

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links