PAX8 mutations associated with congenital hypothyroidism caused by thyroid dysgenesis.

Macchia, P E; Lapi, P; Krude, H; Pirro, M T; Missero, C; Chiovato, L; Souabni, A; Baserga, M; Tassi, V; Pinchera, A; Fenzi, G; Grüters, A; Busslinger, M; Di Lauro, R

Macchia, P E; Lapi, P; Krude, H; Pirro, M T; Missero, C; Chiovato, L; Souabni, A; Baserga, M; Tassi, V; Pinchera, A; Fenzi, G; Grüters, A; Busslinger, M; Di Lauro, R.

Afiliación

Macchia PE; Stazione Zoologica A. Dohrn, Napoli, Italy.

Nat Genet ; 19(1): 83-6, 1998 May.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9590296

Asunto(s)

Hipotiroidismo Congénito; Proteínas de Unión al ADN/genética; Mutación; Proteínas Nucleares; Glándula Tiroides/anomalías; Transactivadores/genética; Secuencia de Aminoácidos; Secuencia de Bases; Femenino; Humanos; Recién Nacido; Masculino; Factor de Transcripción PAX8; Factores de Transcripción Paired Box; Linaje

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Glándula Tiroides / Proteínas Nucleares / Transactivadores / Hipotiroidismo Congénito / Proteínas de Unión al ADN / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: Nat Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

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