Pentasomy 13q in a case of acute myelogenous leukemia (Mo).

Ramond, S; Cacheux, V; Ciaudo, M; Cadiou, M; Perrot, J Y; Delmer, A; Viguié, F; Zittoun, R; Marie, J P

Ramond, S; Cacheux, V; Ciaudo, M; Cadiou, M; Perrot, J Y; Delmer, A; Viguié, F; Zittoun, R; Marie, J P.

Afiliación

Ramond S; Department of Hematology, Hôtel-Dieu de Paris, France.

Cancer Genet Cytogenet ; 107(1): 73-5, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9809039

ABSTRACT

ABSTRACT

A case of acute myelogenous leukemia Mo FAB subtype with a pentasomy 13q (associated with a trisomy 19 in a subclone) in the initial bone marrow metaphase cells is reported. The pentasomy 13q is the result of the presence of double isochromosome 13q and one normal chromosome 13. In our case, this abnormality had a poor prognosis.

Asunto(s)

Aneuploidia; Cromosomas Humanos Par 13/genética; Leucemia Mieloide/genética; Enfermedad Aguda; Anciano; Cromosomas Humanos Par 19/genética; Marcadores Genéticos; Humanos; Cariotipificación; Masculino; Trisomía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 13 / Leucemia Mieloide / Aneuploidia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Aged / Humans / Male Idioma: En Revista: Cancer Genet Cytogenet Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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