Clinical approach to inherited peroxisomal disorders: a series of 27 patients.

Baumgartner, M R; Poll-The, B T; Verhoeven, N M; Jakobs, C; Espeel, M; Roels, F; Rabier, D; Levade, T; Rolland, M O; Martinez, M; Wanders, R J; Saudubray, J M

Baumgartner, M R; Poll-The, B T; Verhoeven, N M; Jakobs, C; Espeel, M; Roels, F; Rabier, D; Levade, T; Rolland, M O; Martinez, M; Wanders, R J; Saudubray, J M.

Afiliación

Baumgartner MR; Department of Pediatrics, Höpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.

Ann Neurol ; 44(5): 720-30, 1998 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-9818927

Asunto(s)

Hígado/patología; Microcuerpos/patología; Trastorno Peroxisomal/fisiopatología; Adulto; Edad de Inicio; Ácidos Carboxílicos/sangre; Niño; Preescolar; Condrodisplasia Punctata Rizomélica/sangre; Condrodisplasia Punctata Rizomélica/patología; Condrodisplasia Punctata Rizomélica/fisiopatología; Consanguinidad; Ácidos Grasos no Esterificados/sangre; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Hígado/ultraestructura; Microcuerpos/genética; Microcuerpos/ultraestructura; Trastorno Peroxisomal/sangre; Trastorno Peroxisomal/genética; Trastorno Peroxisomal/patología; Síndrome de Zellweger/sangre; Síndrome de Zellweger/patología; Síndrome de Zellweger/fisiopatología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Trastorno Peroxisomal / Hígado / Microcuerpos Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: Ann Neurol Año: 1998 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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