Report of a Family with Craniofrontonasal Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: Is it a New Finding?

Kilit, Celal; Kilit, Türkan Pasali

Report of a Family with Craniofrontonasal Syndrome and Wolff-Parkinson-White Syndrome: Is it a New Finding? / Relato de uma Família com Síndrome Craniofrontonasal e Síndrome de Wolff-Parkinson-White: É um Novo Achado?

Kilit, Celal; Kilit, Türkan Pasali.

Afiliação

Kilit, Celal; Dumlupinar University. Faculty of Medicine. Department of Cardiology. Kütahya. TR
Kilit, Türkan Pasali; Dumlupinar University. Faculty of Medicine. Department of Internal Medicine. Kütahya. TR

Arq. bras. cardiol ; 112(5): 594-596, May 2019. graf

Article em En | LILACS | ID: biblio-1011202

Biblioteca responsável: BR1.1

Assuntos

Humanos; Feminino; Adolescente; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/genética; Anormalidades Craniofaciais/genética; Síndrome de Wolff-Parkinson-White/complicações; Anormalidades Craniofaciais/complicações

Palavras-chave

Anormalidades Craniofaciais; Comparative Studies; Craniofacial Abnormalities; Craniofacial Dysostose; Estudos Comparativos; Hereditariedade; Síndrome de Wolff-Parkinson-White; Tachycardia, Supraventricular; Taquicardia Supraventricular; Wolff-Parkinson White Syndrome

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

Buscar no Google

Texto completo: 1 Coleções: 01-internacional Base de dados: LILACS Assunto principal: Síndrome de Wolff-Parkinson-White / Anormalidades Craniofaciais Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Adolescent / Female / Humans Idioma: En Revista: Arq. bras. cardiol Assunto da revista: CARDIOLOGIA Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article País de afiliação: Turquia

Texto completo

Adicionar na Minha BVS

Imprimir

XML

Buscar no Google