História clínica de um indivíduo com cariótipo 45, X/47, XY, +21 / A clinical history of a patient with karyotype 45, X/47, XY, +21
Rev. ciênc. méd., (Campinas)
; 17(3/6): 201-206, maio-dez. 2008. ilus, tab
Article
em Pt
| LILACS
| ID: lil-520579
Biblioteca responsável:
BR408.1
Localização: BR408.1
RESUMO
Descreve-se a evolução clínica de um menino de 12 anos, avaliado inicialmente com 26 meses, por suspeita de síndrome de Down, apresentando sinais dismórficos, baixa estatura e leve atraso do desenvolvimento neuropsicomotor. As investigações cardíaca e renal foram normais. A análise cromossômica de linfócitos do sangue periférico e de fibroblastos de biópsia de pele mostrou mosaicismo 45,X/47,XY,+21. Trata-se da quinta descrição deste cariótipo no sexo masculino e a primeira abordando a história clínica do portador da alteração cromossômica
ABSTRACT
This paper aims to describe the clinical evolution of a 12 year-old boy with suspected Down syndrome. He was first evaluated when he was 26 months old, presenting dysmorphic features, low stature and mild neuro-psychomotor delay. Heart and renal investigations were normal. Chromosomal analysis of peripheral blood lymphocytes and fibroblasts of skin biopsy showed mosaicism 45,X/ 47,XY,+21. This is the fifth description of this karyotype in male patients and the first one focusing on the clinical history of a patient with such chromosome aberration
Palavras-chave
Texto completo:
1
Coleções:
01-internacional
Base de dados:
LILACS
Assunto principal:
Síndrome de Turner
/
Síndrome de Down
/
Aneuploidia
/
Mosaicismo
Limite:
Humans
/
Infant
/
Male
Idioma:
Pt
Revista:
Rev. ciênc. méd., (Campinas)
Ano de publicação:
2008
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Brasil