Mutations in the ABC1 gene in familial HDL deficiency with defective cholesterol efflux.

Marcil, M; Brooks-Wilson, A; Clee, S M; Roomp, K; Zhang, L H; Yu, L; Collins, J A; van Dam, M; Molhuizen, H O; Loubster, O; Ouellette, B F; Sensen, C W; Fichter, K; Mott, S; Denis, M; Boucher, B; Pimstone, S; Genest, J; Kastelein, J J; Hayden, M R

Marcil, M; Brooks-Wilson, A; Clee, S M; Roomp, K; Zhang, L H; Yu, L; Collins, J A; van Dam, M; Molhuizen, H O; Loubster, O; Ouellette, B F; Sensen, C W; Fichter, K; Mott, S; Denis, M; Boucher, B; Pimstone, S; Genest, J; Kastelein, J J; Hayden, M R.

Afiliação

Marcil M; Xenon Bioresearch Inc, NRC Innovation Centre, Vancouver, British Columbia, Canada.

Lancet ; 354(9187): 1341-6, 1999 Oct 16.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10533863

Assuntos

Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/genética; HDL-Colesterol/deficiência; Glicoproteínas/genética; Hipolipoproteinemias/genética; Doença de Tangier/genética; Transportador 1 de Cassete de Ligação de ATP; Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP/química; Adolescente; Adulto; Idoso; Idoso de 80 Anos ou mais; Colesterol/metabolismo; Éxons; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Mutação; Linhagem; Reação em Cadeia da Polimerase; Polimorfismo de Fragmento de Restrição

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doença de Tangier / Glicoproteínas / Transportadores de Cassetes de Ligação de ATP / Hipolipoproteinemias / HDL-Colesterol Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Lancet Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article País de afiliação: Canadá

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