Biochemical and molecular genetic characteristics of the severe form of tyrosine hydroxylase deficiency.
Clin Chem
; 45(12): 2073-8, 1999 Dec.
Article
em En
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| ID: mdl-10585338
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tirosina 3-Mono-Oxigenase
/
Mutação de Sentido Incorreto
/
Doenças do Prematuro
Tipo de estudo:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
/
Infant
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Clin Chem
Assunto da revista:
QUIMICA CLINICA
Ano de publicação:
1999
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Alemanha