Coexistence of two prothrombotic mutations, factor V 1691 G-A and prothrombin gene 20210 G-A, and the risk of cerebral infarct in pediatric patients.

Akar, N; Akar, E; Deda, G; Sipahi, T; Ezer, U

Akar, N; Akar, E; Deda, G; Sipahi, T; Ezer, U.

Pediatr Hematol Oncol ; 16(6): 565-6, 1999.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10599099

Assuntos

Infarto Cerebral/genética; Fator V/genética; Protrombina/genética; Adolescente; Infarto Cerebral/etiologia; Criança; Pré-Escolar; Fator V/efeitos adversos; Feminino; Frequência do Gene; Humanos; Lactente; Masculino; Mutação de Sentido Incorreto; Protrombina/efeitos adversos; Fatores de Risco

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator V / Protrombina / Infarto Cerebral Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Pediatr Hematol Oncol Assunto da revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS / PEDIATRIA Ano de publicação: 1999 Tipo de documento: Article

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