Autosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with human RELN mutations.
Nat Genet
; 26(1): 93-6, 2000 Sep.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-10973257
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Coleções:
01-internacional
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tronco Encefálico
/
Moléculas de Adesão Celular Neuronais
/
Cerebelo
/
Córtex Cerebral
/
Proteínas da Matriz Extracelular
/
Genes Recessivos
/
Hipocampo
/
Mutação
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Nat Genet
Assunto da revista:
GENETICA MEDICA
Ano de publicação:
2000
Tipo de documento:
Article
País de afiliação:
Estados Unidos