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Autosomal recessive lissencephaly with cerebellar hypoplasia is associated with human RELN mutations.
Hong, S E; Shugart, Y Y; Huang, D T; Shahwan, S A; Grant, P E; Hourihane, J O; Martin, N D; Walsh, C A.
Afiliação
  • Hong SE; Division of Neurogenetics, Department of Neurology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Institutes of Medicine, Boston, Massachusetts, USA.
Nat Genet ; 26(1): 93-6, 2000 Sep.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10973257
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Tronco Encefálico / Moléculas de Adesão Celular Neuronais / Cerebelo / Córtex Cerebral / Proteínas da Matriz Extracelular / Genes Recessivos / Hipocampo / Mutação Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Idioma: En Revista: Nat Genet Assunto da revista: GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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