RC--a case of ornithine transcarbamylase (OTC) deficiency. The most commonly genetically acquired urea cycle defect.

Morra, D R; Nadkarni, V M; Bartoshesky, L E; Finkelstein, M S

Morra, D R; Nadkarni, V M; Bartoshesky, L E; Finkelstein, M S.

Afiliação

Morra DR; Pediatric Intensive Care Unit, duPont Hospital for Children, Wilmington, DE, USA.

Del Med J ; 72(8): 349-54, 2000 Aug.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-10984978

Assuntos

Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/diagnóstico; Ureia/metabolismo; Análise Química do Sangue; Pré-Escolar; Progressão da Doença; Evolução Fatal; Feminino; Humanos; Testes de Função Hepática; Imageamento por Ressonância Magnética; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/genética; Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase/metabolismo; Tomografia Computadorizada por Raios X

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Ureia / Doença da Deficiência de Ornitina Carbomoiltransferase Limite: Child, preschool / Female / Humans Idioma: En Revista: Del Med J Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos

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