Haemophilia B in a female caused by skewed inactivation of the normal X-chromosome.

Espinós, C; Lorenzo, J I; Casaña, P; Martínez, F; Aznar, J A

Espinós, C; Lorenzo, J I; Casaña, P; Martínez, F; Aznar, J A.

Afiliação

Espinós C; Unidad de Coagulopatías Congénitas, Hospital Universitario La Fe. Avd. de Campanar, 21. 46009 Valencia, Spain. espinos@uv.es

Haematologica ; 85(10): 1092-5, 2000 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11025603

Assuntos

Mecanismo Genético de Compensação de Dose; Hemofilia B/genética; Feminino; Hemofilia B/complicações; Hemofilia B/etiologia; Hemofilia B/terapia; Humanos; Lactente; Transplante de Pulmão; Masculino; Linhagem; Protrombina/uso terapêutico; Fibrose Pulmonar/etiologia; Fibrose Pulmonar/cirurgia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Mecanismo Genético de Compensação de Dose / Hemofilia B Tipo de estudo: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limite: Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Haematologica Ano de publicação: 2000 Tipo de documento: Article País de afiliação: Espanha

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