Oculopharyngeal muscular dystrophy: phenotypic and genotypic studies in a UK population.

Hill, M E; Creed, G A; McMullan, T F; Tyers, A G; Hilton-Jones, D; Robinson, D O; Hammans, S R

Hill, M E; Creed, G A; McMullan, T F; Tyers, A G; Hilton-Jones, D; Robinson, D O; Hammans, S R.

Afiliação

Hill ME; Wessex Neurology Centre, Southampton General Hospital, Tremona Road, Southampton SO16 6YD, UK.

Brain ; 124(Pt 3): 522-6, 2001 Mar.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11222452

Assuntos

Distrofias Musculares/genética; Adolescente; Adulto; Idoso; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Genótipo; Humanos; Masculino; Pessoa de Meia-Idade; Fenótipo; Proteínas de Ligação a Poli(A); Proteínas de Ligação a RNA/genética; Expansão das Repetições de Trinucleotídeos/genética; Reino Unido

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Distrofias Musculares Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Região como assunto: Europa Idioma: En Revista: Brain Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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