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Biochemical, phenotypic and neurophysiological characterization of a genetic mouse model of RSH/Smith--Lemli--Opitz syndrome.
Wassif, C A; Zhu, P; Kratz, L; Krakowiak, P A; Battaile, K P; Weight, F F; Grinberg, A; Steiner, R D; Nwokoro, N A; Kelley, R I; Stewart, R R; Porter, F D.
Afiliação
  • Wassif CA; Heritable Disorders Branch, National Institute of Child Health and Human Development, National Institutes of Health, Building 10, Room 9S241, 10 Center Drive, Bethesda, MD 20892-1830, USA.
Hum Mol Genet ; 10(6): 555-64, 2001 Mar 15.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11230174
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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Oxirredutases / Síndrome de Smith-Lemli-Opitz / Oxirredutases atuantes sobre Doadores de Grupo CH-CH Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Animals Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Assunto da revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Estados Unidos
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