Features of carnitine palmitoyltransferase type I deficiency.

Olpin, S E; Allen, J; Bonham, J R; Clark, S; Clayton, P T; Calvin, J; Downing, M; Ives, K; Jones, S; Manning, N J; Pollitt, R J; Standing, S J; Tanner, M S

Olpin, S E; Allen, J; Bonham, J R; Clark, S; Clayton, P T; Calvin, J; Downing, M; Ives, K; Jones, S; Manning, N J; Pollitt, R J; Standing, S J; Tanner, M S.

Afiliação

Olpin SE; Neonatal Screening and Chemical Pathology, Sheffield Children's Hospital, UK.

J Inherit Metab Dis ; 24(1): 35-42, 2001 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11286380

Assuntos

Carnitina O-Palmitoiltransferase/deficiência; Acidose Tubular Renal/enzimologia; Cardiomiopatias/enzimologia; Feminino; Humanos; Hiperlipidemias/enzimologia; Recém-Nascido; Masculino; Doenças Musculares/enzimologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Carnitina O-Palmitoiltransferase Limite: Female / Humans / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Inherit Metab Dis Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Reino Unido

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