Atypical "benign" partial epilepsy of childhood or pseudo-lennox syndrome. Part II: family study.

Doose, H; Hahn, A; Neubauer, B A; Pistohl, J; Stephani, U

Doose, H; Hahn, A; Neubauer, B A; Pistohl, J; Stephani, U.

Afiliação

Doose H; Epilepsy Center, Raisdorf, Germany.

Neuropediatrics ; 32(1): 9-13, 2001 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-11315204

Assuntos

Epilepsias Parciais/genética; Adulto; Córtex Cerebral/fisiopatologia; Criança; Pré-Escolar; Eletroencefalografia; Epilepsias Mioclônicas/diagnóstico; Epilepsias Mioclônicas/genética; Epilepsias Mioclônicas/fisiopatologia; Epilepsias Parciais/diagnóstico; Epilepsias Parciais/fisiopatologia; Epilepsia Rolândica/diagnóstico; Epilepsia Rolândica/genética; Epilepsia Rolândica/fisiopatologia; Epilepsia Tônico-Clônica/diagnóstico; Epilepsia Tônico-Clônica/genética; Epilepsia Tônico-Clônica/fisiopatologia; Feminino; Expressão Gênica/fisiologia; Predisposição Genética para Doença/genética; Humanos; Masculino; Fenótipo; Valores de Referência; Convulsões Febris/diagnóstico; Convulsões Febris/genética; Convulsões Febris/fisiopatologia

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Coleções: 01-internacional Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Epilepsias Parciais Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Neuropediatrics Ano de publicação: 2001 Tipo de documento: Article País de afiliação: Alemanha

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